Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 647 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,530 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,790 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,690 | 现货 |
产品描述 | PF 05089771 is a Selective inhibitor of Nav1.7 (IC50 = 11 nM) that interacts with the voltage-sensor domain of domain IV. It shows a slow onset of the block that is depolarization and concentration-dependent. |
靶点活性 | CynNav1.7:12 nM (IC50), Nav1.7 (rat):171 nM (IC50), Nav1.7 (dog):13 nM (IC50), Nav1.7 (human):11 nM (IC50), Nav1.7 (mouse):8 nM (IC50) |
别名 | PF-05089771, PF05089771 |
分子量 | 500.35 |
分子式 | C18H12Cl2FN5O3S2 |
CAS No. | 1235403-62-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (59.96 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9986 mL | 9.993 mL | 19.986 mL | 49.965 mL |
5 mM | 0.3997 mL | 1.9986 mL | 3.9972 mL | 9.993 mL | |
10 mM | 0.1999 mL | 0.9993 mL | 1.9986 mL | 4.9965 mL | |
20 mM | 0.0999 mL | 0.4997 mL | 0.9993 mL | 2.4983 mL | |
50 mM | 0.04 mL | 0.1999 mL | 0.3997 mL | 0.9993 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PF 05089771 1235403-62-9 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Na+ channels diabetic inhibit Inhibitor neuropathy Na channels TTX-R pain tetrodotoxin PF-05089771 PF05089771 inhibitor